扩张型心肌病不是绝症，但预后因人而异。扩张型心肌病是一种以心脏扩大、收缩功能减退为主要特征的心肌疾病，不是绝症。由于病因多样，病情进展不一，早期诊断和治疗可延缓病情，部分患者可通过药物治疗和生活方式调整控制病情。对于病情进展快或严重并发症的患者，如出现心力衰竭、心律失常等，可能需要考虑心脏移植等治疗手段。心脏移植是将... [详细]

肥胖性扩张型心肌病是一种由肥胖引起的严重心脏疾病，可能危及生命。肥胖性扩张型心肌病是由于长期肥胖导致心脏负担增加，引起心脏结构和功能异常。患者常出现心脏扩大、心力衰竭等症状，伴随血压升高、血脂异常等代谢紊乱。由于心脏功能逐渐恶化，该疾病可能发展为终末期心脏病，因此非常严重。对于肥胖者，应积极采取措施控制体重，改善生活... [详细]

肥胖可能增加扩张型心肌病的风险，特别是当肥胖伴随代谢综合征时。肥胖会增加心脏负担，导致心肌肥厚，长期超负荷可能导致心肌损伤。此外，肥胖患者通常伴有高血压、高血脂等代谢异常，这些都与扩张型心肌病的发生和发展密切相关。因此，肥胖者应关注自己的体重和健康状况，及时采取措施控制体重，预防相关的心血管疾病。但需要注意的是，并非... [详细]

儿童扩张型心肌病不能被完全治愈。扩张型心肌病是遗传、感染、中毒等多种因素导致的心肌病变，其心脏结构和功能损害是不可逆的，因此无法被彻底治愈。该疾病通常伴随终身，需要长期管理，以控制症状和预防并发症。如果患者病情稳定或轻度，可能不需要特殊治疗，只需定期复查即可。在儿童扩张型心肌病的管理中，早期识别与干预至关重要，包括优... [详细]

儿童扩张型心肌病不可以自愈。扩张型心肌病是由于基因突变导致心肌细胞损伤和功能障碍，引起心脏结构改变的一种疾病，这种心脏结构改变是不可逆的，因此无法自愈。此外，如果患儿还存在先天性心脏病、高血压等心脏基础疾病，可能会增加治疗难度，此时通常不能自愈。在儿童时期诊断为扩张型心肌病时，应定期监测病情变化，同时注意避免过度劳累... [详细]

扩张型心肌病患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、心脏移植术、植入左心室辅助装置等方式进行治疗。

1、一般治疗

扩张型心肌病是一种异质性心肌病，其病因尚不明确，可能与遗传、感染、中毒等因素有关。扩张型心肌病患者可能会出现气短、胸闷、水肿等症状。如果患者症状比较轻微，可以适当休息，避免... [详细]

扩张型心肌病引起心衰可以通过一般治疗、饮食调理、注意休息、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。

1、一般治疗

扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，可能与感染、遗传、免疫等因素有关，患者可能会出现心力衰竭、心律失常、心源性休克等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，可以... [详细]

扩张型心肌病可能会导致血压升高。

扩张型心肌病是一种异质性心肌病，以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征。扩张型心肌病的病因尚不完全清楚，可能与感染、中毒、遗传、代谢等因素有关。患者可能会出现气短、胸闷、心悸、水肿等症状。如果患者病情比较严重，可能会导致心脏收缩功能下降，从而引起血压升高的情况。建... [详细]

心内膜弹力纤维增生症可能是由于遗传因素、感染因素、免疫功能紊乱、物理因素、毒素因素等原因所引起的，患者可以在医生的指导下根据不同的原因进行针对性治疗。

1、遗传因素

心内膜弹力纤维增生症是一种以心内膜弹力纤维增生、心脏收缩功能障碍为主要表现的心脏疾病，如果患者的父母双方或一方患有心内膜弹... [详细]

在13年检查出患有扩张型心肌病，可能是由家族遗传、长期接触有毒有害物质、病毒感染、长期服用药物、心肌炎等原因导致的。

1、家族遗传

扩张型心肌病是一种常见的心肌病，主要表现为心脏扩大、心力衰竭等症状。如果患者父母或者其他直系亲属患有该疾病，可能会导致基因遗传给下一代，从而出现扩张型心肌病... [详细]