首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症的症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症的症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、肌张力降低、腱反射减弱以及深感觉减退等。由于该疾病可能影响神经和肌肉功能,建议及时就医以评估和治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,由于基因突变导致运动神经元功能障碍。下肢肌肉由运动神经支配,当运动神经受损时,会导致下肢肌肉无力。下肢肌肉无力主要表现在大腿和小腿,患者可能感到乏力、难以提起腿脚。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位,进而影响肢体活动能力,出现步态不稳的现象。步态不稳通常发生在行走过程中,表现为摇晃、跌倒倾向,特别是在走斜坡或狭窄路面时更为明显。
3.肌张力降低
肌张力是指肌肉在静息状态下的紧张度,肌力下降可能导致肌张力降低。肌张力降低可伴随下肢肌肉无力而发生,在日常生活中可能表现出关节过度伸展或无法保持坐姿稳定。
4.腱反射减弱
腓骨肌萎缩症患者的神经传导速度会减慢,导致腱反射减弱。腱反射减弱可能首先出现在足部,随着病情进展可能波及膝关节和其他大关节。
5.深感觉减退
腓骨肌萎缩症会影响后根节、后索、丘脑腹外侧核等部位,导致深感觉减退。深感觉减退可能导致患者难以准确感知身体位置和移动方向,从而出现平衡障碍。
针对腓骨肌萎缩症的症状,建议进行神经电生理测试、磁共振成像以评估神经损伤程度。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和适当的药物治疗如利鲁唑片。患者应避免高危活动,如独自过马路,同时注意营养均衡,保证充足的休息时间,以支持整体健康状况。

2024-01-11 08:13

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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