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什么是小儿多囊肾
补充说明：什么是小儿多囊肾
a******W 2021-08-14 23:24
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，是婴儿和儿童时期常见的先天性肾病，主要特征为双侧肾脏出现多个大小不一的囊泡。
小儿多囊肾是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，涉及肾脏发育过程中调节细胞增殖与凋亡的基因异常。这些基因的异常导致肾小管上皮细胞过度生长形成囊肿，逐渐压迫正常的肾组织，影响肾功能。典型表现为腹部包块、血尿、高血压、肾功能损害等。部分患儿可能无明显症状，在成年后才被发现。
诊断通常需要进行超声波检查以评估肾脏大小和结构是否正常；此外还可做B超、CT扫描、磁共振成像（MRI）以及血液和尿液分析来辅助诊断。治疗措施主要包括控制血压、预防并发症和延缓病情进展。常用的药物有厄贝沙坦片、硝苯地平片等，但具体用药需遵医嘱。
患者应避免高盐饮食，保持充足的水分摄入，定期监测肾功能和血压变化，及时就医并接受专业指导。
2024-02-08 05:40
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多囊肾(polycystickidney，PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。
