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小儿多囊肾遗传？
补充说明：小儿多囊肾遗传？
a******W 2019-03-05 10:19
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
你好，多囊肾是常染色体显性遗传性疾病，目前无根治性方式。如果囊肿较大且位于外周，可以通过腹腔镜肾囊肿去顶减压缓解症状，延缓疾病进展时间。有些患者多囊肾合并肾结石，或者囊内感染，需要外科干预处理。具体还是建议到医院进一步确诊检查。
2019-03-05 10:27
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医生回答(1)
李英光 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肾病的儿童可以接受治疗。有症状，生存时间较长，常有家族史，症状分为两个方面，一方面与囊肿有关，另一方面与肾功能损害有关。与囊肿相关的症状包括不适、腰痛、腰椎肿块、血尿、急性感染和血尿或并发结石通过输尿管时的绞痛。病变进展时，肾组织受压，肾功能受损，出现慢性肾功能不全，最终会出现尿毒症。
2019-03-05 11:25
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多囊肾(polycystickidney，PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。
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