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小儿多囊肾
补充说明：小儿多囊肾
a********2 2009-07-17 16:19
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刘振立 主治医师 其他
擅长：内科
提问
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。
常染色体隐性遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型，比较严重。
目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。
一般情况下，病人检查出多囊肾后，首先要保持乐观的心态，平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物，作息时间要规律，情绪要平稳乐观。
手术治疗。囊肿去顶减压术可以减轻囊肿对肾实质的压迫，保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害，使肾缺血状况有所改善，部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。
中药治疗：中医采用整体观念和辨证论治，通过梯级导流，逐步让囊肿液体排出，达到使囊肿逐步缩小的目的。
透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。
必要时考虑肾移植。
2009-07-17 16:26
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叶元兴 主治医师 三甲
提问
多囊肾在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。 有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK；另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK，即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生，但近年发现此型也可见于成人。前一型多见，约为后一型的12～24倍。
2016-11-27 15:39
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