首页> 内科> 肾内科> 小儿多囊肾> 什么是小儿多囊肾

精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

小儿多囊肾是一种遗传性疾病,多考虑与先天性肾脏发育异常有关,常见于儿童和青少年,大部分患者会出现腰痛、腹痛、血尿等症状。

小儿多囊肾是由于肾小管上皮细胞过度增生,导致肾囊肿,致使肾脏出现大小不一的囊肿,囊肿会向外突出,进而出现腰部疼痛的症状。由于囊肿较小,部分患者没有明显的不适症状,但囊肿较大时,可能会出现腹痛、血尿等症状。小儿多囊肾一般以药物治疗为主,可遵医嘱使用头孢克肟、阿莫西林等抗生素药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳,患者可以通过手术的方式进行治疗,一般可以选择肾囊肿去顶术、肾切除术等。

患者在日常生活中要注意多休息,避免过度劳累,以免病情加重。同时,患者还需要注意避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。另外,患者还需要定期到医院进行复查,监测病情变化。

2021-12-17 17:26

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小儿多囊肾 (儿童多囊肾)

多囊肾(polycystickidney,PK)在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿,呈弥散分布。 有两种遗传形式,一是常染色体显性多囊肾病,多在成人期才出现症状,但也可在新生儿就出现症状,过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型,过去称之为婴儿型PK,即出生就表现症状,甚至在新生儿期丧生,但近年发现此型也可见于成人。前一型多见,约为后一型的12~24倍。

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