发病时间：不清楚
先天性肾上腺皮质增生症多久发病
补充说明：先天性肾上腺皮质增生症多久发病
2021-07-14 22:14
先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺 皮质醇增多 性早熟 醋酸氢化可的松片
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李六生 主任医师 宜昌市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种急、慢性肾脏病，血尿、蛋白尿、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肾病综合征、IgA肾病等的诊治，掌握血液透析及腹膜透析技术。
提问
先天性肾上腺皮质增生症可能在出生后1周~6个月开始发病，但具体时间还需要根据患者的身体情况进行判断，通常因人而异。
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传的疾病，主要是由于先天性肾上腺皮质增生引起的，患者通常会出现皮质醇增多、性早熟等症状。一般情况下，在患者出生后1周~6个月，可能会出现症状，如果患者的身体素质较差，可能会在更短的时间内出现症状。但也有部分患者因体质较好，或者是在6个月左右才会出现症状。
建议患者在医生的指导下服用醋酸氢化可的松片、醋酸片等药物进行治疗，可以有效控制病情的发展，缓解患者的症状。在日常生活中，建议患者注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。同时，还需要注意饮食健康，避免进食油腻、辛辣刺激的食物，如炸鸡、辣椒等，以免加重病情。此外，患者还需要遵医嘱定期到医院进行复查，监测疾病的治疗情况。
2021-12-01 11:19
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
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