首页> 内科> 心血管内科> 马凡综合症> 马凡综合症腕征是什么

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贾秋菊 主任医师 丹东市第一医院 三甲

擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞

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马凡综合征是一种遗传性结缔组织病,常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细,手下垂超过膝盖,肌肉发育不良,表现为各种肌无力。同时会出现脊柱发育异常,如脊柱侧凸、后凸,早期会出现一些眼病,如白内障、近视。除此症状外,心脏也会有所表现。大多数患者有心脏发育不良、心脏病,或者是大动脉畸形和主动脉根部扩张的情况。

2021-09-16 10:17

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疾病百科

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马方综合征 (马凡综合症)

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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