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马凡综合症腕征是什么
补充说明:马凡综合症腕征是什么
2021-07-14 22:12
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马凡综合征是一种遗传性结缔组织病,常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细,手下垂超过膝盖,肌肉发育不良,表现为各种肌无力。同时会出现脊柱发育异常,如脊柱侧凸、后凸,早期会出现一些眼病,如白内障、近视。除此症状外,心脏也会有所表现。大多数患者有心脏发育不良、心脏病,或者是大动脉畸形和主动脉根部扩张的情况。
2021-09-16 10:17
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1 用于高血压急症,如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等的紧急降压,也可用于外科麻醉期间进行控制性降压。 2 用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主动脉瓣)关闭不全时的急性心力衰竭。
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