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马凡氏综合症在怎么治疗?
补充说明:马凡氏综合症在怎么治疗?
2021-04-22 00:56
马凡氏综合症 马凡氏综合征 手指 心脏畸形 肢体畸形 手术 矫正
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精选回答(1)
王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
你好,马凡氏综合征属于一种先天性的遗传性疾病,患者的特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常。该疾病是不能完全治好的,对于心脏畸形和肢体畸形可以采取手术的方法进行矫正治疗。平时要注意休息,多吃新鲜的蔬菜和水果。
2022-09-26 22:36
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病:马方综合征 同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 小儿同型胱氨酸尿症
常见检查: MRI
就诊科室:心血管内科
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眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
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