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肌性肌无力病因
补充说明：肌性肌无力病因
a******W 2021-07-15 22:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌性肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍、遗传性肌病、代谢性肌病、废用性肌萎缩等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉传递障碍
神经-肌肉传递障碍是指由神经肌肉接头处的信息传导异常导致的肌无力。这可能是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致。常用药物是新斯的明，通过促进乙酰胆碱释放来改善神经-肌肉信号传导。
2.自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍
自身免疫介导的神经肌肉接头传递障碍是由机体产生针对神经肌肉接头处的抗体引起的一种免疫反应，导致神经递质无法正常地被接受和利用。常用的治疗方法包括皮质类固醇、免疫抑制剂以及血浆置换等方法以控制自身免疫反应。
3.遗传性肌病
遗传性肌病通常由基因突变引起，这些突变可能导致蛋白质功能缺陷或缺失，影响肌肉结构和功能。常见的遗传性肌病有肌营养不良症，其主要表现为进行性肌无力、肌萎缩等症状，可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等延缓病情进展。
4.代谢性肌病
代谢性肌病是由于体内某些物质代谢异常引起的肌肉病变，如糖原贮积症、脂肪沉积性肌病等。这类疾病的治疗需针对特定的代谢异常，例如糖原贮积症患者可能需要遵循低血糖饮食并定期监测血糖水平。
5.废用性肌萎缩
废用性肌萎缩是由于长期不活动导致肌肉组织逐渐退化而引起的肌力下降现象。可通过物理疗法如渐进性抗阻训练、功能性锻炼等方式刺激肌肉生长，配合高蛋白饮食有助于恢复肌力。
建议定期进行神经电生理测试、血液肌酶谱检测以及基因检测，以便早期发现和诊断相关疾病。在治疗过程中，应关注患者的营养状况，保证充足的蛋白质摄入，以支持肌肉健康。
2024-01-12 09:05
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肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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