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黏多糖贮积症II型治疗药物

发病时间:不清楚

黏多糖贮积症II型治疗药物

补充说明:黏多糖贮积症II型治疗药物

2021-07-12 17:28

黏多糖贮积症II型 黏多糖贮积症2型 综合征 精神缺陷

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刘立宁 副主任医师 聊城市人民医院 三甲

擅长:风湿性疾病(类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,干燥综合征,硬皮病)、呼吸系统疾病,心血管疾病,消化系统疾病即

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黏多糖贮积症2型没有特效的治疗药物,只能对症和支持治疗。黏多糖贮积症2型综合征主要见于男性,可能与先天遗传因素有关。这种疾病可能发生在患者2岁左右,患者容易发育不全,但这种疾病的发展相对缓慢。如果患者患有严重疾病和精神缺陷,患者可能在15岁前死亡。如果症状轻微,智力正常,患者的寿命不会受到很大影响。

2021-09-09 10:44

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黏多糖贮积症 (黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病)

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

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