发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症什么症状
补充说明：脊髓性肌萎缩症什么症状
2021-07-13 17:27
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精选回答(1)
石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
脊髓性肌萎缩症的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等，需要根据具体的症状表现采取针对性的治疗措施。
1、肌肉无力
患者的运动功能可能会受到影响，容易出现肌肉无力、活动受限等症状。
2、肌肉萎缩
患者的肌肉可能会逐渐萎缩，而且无法进行正常的活动，进而影响正常的生活。
3、呼吸困难
如果得不到及时有效的治疗，可能会影响正常的呼吸，甚至会出现呼吸衰竭的情况。
除此之外，还有可能会导致吞咽困难、关节疼痛等。患者可以在医生的指导下合理使用利司扑兰口服溶液、维生素E软胶囊等药物进行治疗，从而使疾病得到有效的控制。同时也需要注意饮食清淡，可以适当地吃苹果、菠菜等食物，补充体内所需要的营养物质。
2022-07-27 16:50
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医生回答(1)
闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小于1周岁的孩子脊髓性肌萎缩：一、对称性肌有力：自主活动缩小，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。二、肌肉松弛：张力极低，当小于1周岁的孩子仰卧位姿势时人体下肢的血管呈蛙腿体位、膝跳反射减低或消失。三、肌肉出现萎缩：关键涉及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。四、肋间肌有力、膈肌多不受累、膈肌活动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。
2021-07-13 21:33
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
益心通脉颗粒
益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
冻干重组人脑利钠肽
本品适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。按NYHA分级大于II级。
氧化樟脑注射液
用于中枢性呼吸困难及循环衰竭，也可用于各种疾患的心脏衰弱和呼吸困难。
注射用1，6二磷酸果糖
FDP（1，6-二磷酸果糖）适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血、在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有关。
