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脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别

发病时间:不清楚

脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别

补充说明:脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别

2021-07-12 17:27

脊髓性肌萎缩症 肌肉萎缩 神经元 运动神经元疾病 腹部 脊髓 偏瘫 肌肉

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精选回答(1)

刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

提问

脊髓性肌萎缩症是肢体单纯性肌肉萎缩,渐冻症是神经元疾病。渐冻症也被称为运动神经元疾病,表现为四肢、躯干或胸部以及腹部等全身肌肉萎缩逐渐减弱。脊髓性肌肉萎缩症是肢体某一部位单纯性肌肉萎缩,一般比较常见于偏瘫后。渐冻症是上运动神经元和下运动神经元损伤,从而导致的全身肌肉部分丧失运动功能。

2021-11-19 09:49

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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