首页> 内科> 神经内科> 肌力下降> 肌力下降的原因

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌力下降可能是由肌无力症、神经源性肌萎缩、废用性肌萎缩、肌炎、多发性肌炎等疾病因素导致的,需针对不同病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要更多的能量来产生力量,因此会出现肌力下降的现象。新斯的明试验是一种常用的诊断方法,在医生指导下口服新斯的明后观察患者肌肉收缩能力是否改善以确认诊断结果。
2.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩由神经系统病变引起,会导致肌肉逐渐失去力量和体积。受损的神经无法有效地向肌肉发送信号,从而影响肌肉的正常功能。物理疗法如功能性电刺激可以增强肌肉活动并促进神经再生,但需在专业人员监督下进行。
3.废用性肌萎缩
废用性肌萎缩是由长期不使用或缺乏运动引起的肌肉减少,这种现象通常发生在长时间卧床休息、受伤或手术后的患者身上。渐进性抗阻训练可帮助恢复肌肉强度和耐力,一般包括一系列逐渐增加难度的锻炼计划。
4.肌炎
肌炎是肌肉组织的炎症反应,可能导致肌肉疼痛、肿胀和肌力下降。炎症细胞浸润和肌肉纤维破坏是其主要病理特征。皮质类固醇如常用于减轻炎症和缓解症状,通过口服给药。
5.多发性肌炎
多发性肌炎是一种慢性自身免疫性疾病,主要侵犯横纹肌,临床表现为不同程度的肌无力、肌痛和血清肌酶升高等一组异质性肌炎综合征。环磷酰胺是一种常用的免疫抑制剂,能有效控制病情发展,防止进一步的肌肉损伤。
针对肌力下降的情况,建议定期监测肌酸激酶水平,以评估是否存在肌肉损伤或炎症。此外,保持良好的营养状态对于肌肉健康至关重要,推荐摄入富含蛋白质的食物,如鸡蛋、瘦肉等。

2024-02-02 07:50

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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