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脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别
补充说明：脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别
2021-07-11 17:40
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别，主要有病因不同、症状不同、治疗方法不同等情况。
1、病因不同
脊髓性肌萎缩症主要是由于脊髓的病变引起的，常见于脊髓炎症、脊髓血管病变等。而渐冻症主要是由于运动神经元的变性坏死而出现的一系列临床症状，常见于运动神经元病、多发性硬化等。
2、症状不同
脊髓性肌萎缩症患者会出现进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状。而渐冻症患者会出现进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等症状，还可能会伴随呼吸困难、构音障碍、吞咽困难等情况。
3、治疗方法不同
脊髓性肌萎缩症患者可以遵医嘱服用利鲁唑片、片等药物进行治疗。而渐冻症患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、氯硝西泮片等药物进行治疗，也可以通过康复训练的方式进行缓解。
除此之外，两种疾病的区别还包括预后不同等。若患者出现明显不适症状，应及时就医治疗，以免延误病情。
2022-10-28 11:08
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
