发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病检查
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病检查
a******W 2021-07-12 17:38
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病的诊断通常需要进行胸骨左缘第3-4肋间收缩期杂音、心电图、超声心动图、心导管检查和心脏磁共振成像等医学检查。鉴于该疾病的复杂性和潜在危险，建议患者及时就医并接受专业医生的评估和治疗。
1.胸骨左缘第3-4肋间收缩期杂音
胸骨左缘第3-4肋间收缩期杂音是肥厚型梗阻性心肌病的典型体征之一，可协助诊断。医生会在患者的胸骨左缘第3-4肋间听诊，以评估是否存在杂音。
2.心电图
心电图检查可以显示心脏激动和电信号传导情况，有助于诊断肥厚型梗阻性心肌病。通过连接在身体上的电极记录心脏活动，通常几分钟内完成。
3.超声心动图
超声心动图能够直观地观察心脏结构及血流动力学变化，对肥厚型梗阻性心肌病有重要价值。患者仰卧位或坐位，由超声医师使用探头轻柔扫描胸部，实时采集图像并分析结果。
4.心导管检查
心导管检查能提供详细的血压、血液成分等信息，辅助诊断肥厚型梗阻性心肌病。将一根细软导管插入上大血管中，在X线监视下引导其到达目标位置，注射造影剂后拍摄照片。
5.心脏磁共振成像
心脏磁共振成像是无创的影像学检查方法，对于肥厚型梗阻性心肌病的诊断具有重要意义。患者躺在封闭式磁共振仪器床上，接受射频脉冲激发产生信号，经过计算机处理形成图像。
以上各项检查均需空腹进行，但具体时间可能因检查类型而异。建议提前咨询医生或相关医护人员，了解注意事项及饮食限制。
2024-03-29 02:01
举报相关问题
向医生提问
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
