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遗传性血色病怎么治疗

发病时间:不清楚

遗传性血色病怎么治疗

补充说明:遗传性血色病怎么治疗

a******W 2021-07-11 00:16

遗传性血色病 手术 猪肝 猪血 鸭血 维生素C 西红柿 猕猴桃 排泄 贫血 脾功能亢进 脾脏切除术 睡眠 维生素 鸡蛋

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

遗传性血色病一般可以通过饮食调理、药物治疗、输血治疗、手术治疗、基因治疗等方式进行治疗。

1、饮食调理

患者在日常生活中要注意避免摄入铁含量过高的食物,如猪肝、猪血、鸭血等,以免加重病情。同时,患者还可以适当进食富含维生素C的食物,如西红柿、猕猴桃等,可以促进铁元素的吸收。

2、药物治疗

患者可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂进行治疗,可以促进体内铁的排泄,改善贫血的症状。同时,患者还可以遵医嘱使用维生素C、曲美布汀等药物进行治疗,可以促进铁的吸收。

3、输血治疗

如果患者病情比较严重,出现严重贫血的情况,通过上述治疗无法改善时,则需要及时就医,在医生指导下通过输血的方式进行治疗,改善贫血的情况。

4、手术治疗

如果患者出现脾功能亢进的情况,则可以遵医嘱通过脾脏切除术的方式进行治疗。

5、基因治疗

基因治疗是指通过引导体内的基因对等位基因进行表达,从而达到治疗疾病的目的。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-07-11 11:17

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疾病百科

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遗传性血色病

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

定坤丹

滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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