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遗传性血色病该怎么治疗呢?
补充说明：遗传性血色病该怎么治疗呢?
2009-09-29 09:20
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精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
遗传性血色病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
遗传性血色病属于一种隐性的铁代谢异常疾病，由于基因的突变，导致铁的吸收受到阻碍，因此会出现铁沉积在组织当中，从而引起器官的损害。在日常生活中要注意多休息，多吃一些高蛋白类的食物，以及新鲜的水果蔬菜，增强身体的抵抗能力，有利于疾病的恢复。
2、药物治疗
遗传性血色病可以在医生的指导下使用去铁酮片、地拉罗司分散片等药物进行治疗，可以促进铁的代谢，从而缓解疾病的症状。
3、手术治疗
如果患者通过药物治疗效果不佳，可以在医生的指导下，通过输血的方式进行治疗，改善疾病。
除此之外，也可以通过给予新鲜的血液或者是血液制品进行输血治疗，改善疾病的症状。在日常生活中要保持良好的心态，放松自己内心的压力，注意休息，保证充足的睡眠，多到户外呼吸新鲜空气和晒太阳，养成良好的生活习惯。
2023-07-24 08:15
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
很难根治！对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%.当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度＜10%.在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标.糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理.
2009-09-30 10:36
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遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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苗医：旭嘎凯沓痂，三除内挡带，挡盂扭哈向。陡陡巢窝耩罗，巢窝家科。中医：清热解毒，除湿止带，调经止痛。用于热毒瘀滞所致的经期腹痛，经血色暗，挟有血块，带下量多，阴部瘙痒灼热。
甲苯磺酸索拉非尼片
1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2.治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益(见[临床试验]项)。 建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。
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益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于II型糖尿病。
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