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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
α地贫患者的寿命因病情而异，从新生儿期至成年不等。
α-地贫是由基因突变引起的珠蛋白肽链合成减少或缺如所致，可分为静止型、轻型、中间型和重型四个亚型。其中，静止型和轻型患者可能仅有轻微症状或无症状，预后较好；而中间型和重型则可能导致溶血性贫血，需定期输血并接受铁螯合治疗以控制铁负荷。未及时有效的管理可引起铁超载相关器官损害，缩短预期寿命。
对于β地贫而言，其临床表现差异较大，从无症状到致命性溶血性贫血不等。这取决于携带的地贫基因数量以及是否伴有α地贫基因突变。
预防是防治地中海贫血的关键。建议高发地区的人群进行基因检测，并在生育前评估风险。通过均衡饮食、适量运动等方式维持健康生活方式也有助于减少并发症发生。
2024-02-17 11:19
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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