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运动神经元病最后怎样
补充说明：运动神经元病最后怎样
a******W 2021-07-07 10:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的病情进展可能导致呼吸功能不全、吞咽困难、肌肉萎缩、肢体无力和自主神经功能障碍。
1.呼吸功能不全
由于运动神经元病导致呼吸肌受累，引起肺通气不足和换气障碍。可能导致二氧化碳潴留和缺氧，进一步发展为呼吸衰竭，严重时可危及生命。
2.吞咽困难
运动神经元病患者的咽喉部肌肉逐渐失去正常协调运动能力，从而影响吞咽动作。患者可能出现进食困难、饮水呛咳等症状，长期会导致营养不良和脱水等并发症。
3.肌肉萎缩
运动神经元病会影响下运动神经元的功能，导致肌肉无法得到足够的神经信号刺激而发生废用性萎缩。随着病情进展，患者会出现进行性的肌肉无力和萎缩，最终可能导致完全瘫痪。
4.肢体无力
运动神经元病会损害脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位，使神经-肌肉传递障碍，进而引发肢体无力。患者可能经历从下肢到上肢的肌肉无力，这可能导致跌倒和其他日常活动受限。
5.自主神经功能障碍
运动神经元病还会影响到植物神经系统，造成交感神经和副交感神经功能紊乱。临床表现为皮肤潮红或苍白、出汗异常、体温调节失调等问题，严重时甚至会引起心血管事件。
运动神经元病是一种慢性进展性疾病，治疗需综合考虑物理疗法、职业疗法和药物治疗。建议密切监测症状变化，及时就医以优化管理并提高生活质量。
2024-01-24 05:32
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
