首页> 内科> 消化内科> 铜蓝蛋白> 铜蓝蛋白为什么会低

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

铜蓝蛋白降低可能是由遗传性铜代谢障碍、肝豆状核变性、慢性肝病、营养不良或缺锌等原因引起的,需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以确定原因并接受适当治疗。
1.遗传性铜代谢障碍
由于基因突变导致体内铜蓝蛋白合成减少,引起铜蓝蛋白降低。针对这类患者,可以考虑遵医嘱使用含锌制剂进行补充,如葡萄糖酸锌口服溶液、硫酸锌等。
2.肝豆状核变性
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病,由ATP7B基因突变所致。铜不能从肠黏膜细胞进入血液循环,而在肝脏内蓄积,导致铜蓝蛋白合成减少。对于此病,可遵照医生的意见给予青霉胺片、曲恩汀片等药物以促进铜排泄。
3.慢性肝病
慢性肝病会导致肝功能受损,影响铜蓝蛋白的合成和运输,进而使铜蓝蛋白水平下降。患者可在医师指导下服用复方甘草酸苷片、水飞蓟宾胶囊等保肝药来改善病情。
4.营养不良
营养不良时,机体处于负氮平衡状态,蛋白质合成不足,包括铜蓝蛋白在内的多种血浆蛋白合成减少。补充营养是关键,可以选择高蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等。
5.缺锌
缺锌会影响生长激素轴的功能以及生长因子的分泌,从而抑制细胞增殖和分化,导致生长迟缓。补锌有助于改善症状,可通过饮食摄入或口服补锌剂如葡萄糖酸锌口服液、赖氨葡锌颗粒等。
建议定期监测铜蓝蛋白水平,以便及时发现异常并采取相应措施。必要时,可能需要进一步的血液学检查或其他相关实验室检测,以评估肝脏健康状况。

2024-01-24 22:21

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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