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巨球蛋白血症后期症状
补充说明:巨球蛋白血症后期症状
a******W 2021-07-02 16:03
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巨球蛋白血症的后期症状可能包括贫血、出血倾向、神经系统功能障碍、肾功能损害、肝脾肿大等,如果这些症状持续存在或加重,建议及时就医以评估病情。
1.贫血
巨球蛋白血症患者血液中单克隆免疫球蛋白水平持续增高,导致红细胞寿命缩短,进而影响造血干细胞的功能,出现贫血。贫血可能导致身体各处组织供氧不足,重症时可表现为呼吸困难、心悸等症状。
2.出血倾向
由于巨球蛋白血症患者的血小板功能异常,凝血因子减少,因此容易发生出血倾向。出血倾向可能使皮肤黏膜下有瘀点、瘀斑等,严重者可伴有鼻腔和牙龈出血。
3.神经系统功能障碍
巨球蛋白血症可能会压迫周围神经,导致神经系统功能障碍。这种症状通常出现在脊髓、脑干等部位,临床表现多样,包括感觉减退、运动障碍等。
4.肾功能损害
巨球蛋白血症患者体内存在大量单克隆免疫球蛋白轻链,这些轻链会随尿液排出体外,增加肾脏负担,从而损伤肾功能。肾功能损害可能导致水肿、高血压等,进一步恶化病情。
5.肝脾肿大
巨球蛋白血症会引起淋巴细胞增生,导致肝脾受到炎症刺激而肿大。肝脾肿大会引起腹部不适、食欲不振等症状,还可能出现黄疸、腹水等情况。
针对巨球蛋白血症的诊断,可以进行血常规、血生化以及骨髓穿刺等检查。治疗措施主要包括化疗、靶向治疗或骨髓移植等。患者应保持良好的生活习惯,避免感染,同时注意营养均衡,避免高脂肪食物摄入过多,以减轻肝脏负担。
2024-01-02 00:58
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
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