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凝血因子8缺乏症是血友病吗

发病时间:不清楚

凝血因子8缺乏症是血友病吗

补充说明:凝血因子8缺乏症是血友病吗

2021-07-01 16:02

血友病 软组织 出血

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王钧林 主治医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:内科常见病如高血压,糖尿病,慢阻肺等

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通常情况下,凝血因子8缺乏症是血友病。血友病是伴X染色体的遗传性疾病,主要是由X染色体上决定第Ⅷ因子和第Ⅸ因子的基因发生异常突变或缺失,导致第Ⅷ因子和第Ⅸ因子缺乏。第Ⅷ因子缺乏在临床上叫做A型血友病或甲型血友病。第Ⅸ因子缺乏在临床上叫做B型血友病或乙型血友病。患者常表现为软组织出血。

2021-09-13 09:13

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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