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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
α地贫患者的病情通常比β地贫患者轻。
α-地中海贫血是由α-珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血。与β-地中海贫血相比，α-地中海贫血的症状通常更轻，这是因为α-珠蛋白基因在人体中编码着更多的蛋白质，因此即使存在部分缺失或功能异常，也能够维持一定程度的红细胞结构和功能的完整性。
如果父母双方均为α地中海贫血基因携带者，则子女患α地中海贫血的风险为25%；若一方为α地中海贫血基因携带者，另一方无此基因，则子女患病风险为0；若父母均未携带此基因，则子女不会患病。
对于地中海贫血的诊断和管理，建议定期进行血液学检查以及基因检测，以监测病情变化，并指导预防措施。必要时可考虑高脂饮食、铁螯合剂治疗等非传统方法来改善症状。
2024-03-04 17:40
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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