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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
地中海贫血的病情发展因人而异，通常取决于基因型和是否接受适当治疗。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性血液疾病，会导致红细胞寿命缩短和减少红细胞生产。未接受治疗者可能出现持续的溶血性贫血，伴随铁超载，长期铁沉积在心脏、肝脏和其他器官中，可能导致器官损伤和功能衰竭。适当的管理和治疗可延缓病情进展，提高生活质量并延长寿命。
此外，对于α-地贫而言，静止型α-地贫患者可能无症状或者仅有轻微贫血，不需要特殊治疗，预后较好；而对于HbH病患者，则需要定期输血和除铁治疗以缓解症状，改善预后。
因此，地中海贫血的管理需个体化，并结合患者的年龄、病情活动度以及是否有并发症等因素综合考虑。建议定期监测血常规和铁蛋白水平，以便及时发现和处理任何变化。
2024-01-03 18:27
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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