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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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为什么叫地中海贫血的问题涉及多个可能的病因,其中珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性溶血性贫血、镰状细胞贫血都可能导致血液中红细胞数量减少或功能异常。鉴于不同病因的治疗方法和预后差异较大,建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血是由于基因突变导致一种或多种珠蛋白肽链合成受到抑制,使血红蛋白中的珠蛋白成分减少或缺乏,引起红细胞结构和功能异常的一种遗传性溶血性贫血。患者可出现慢性溶血性贫血、黄疸等症状。治疗通常采用输血、脾切除等方法。
2.缺铁性贫血
缺铁性贫血是因为体内铁元素缺乏,无法满足血红蛋白合成的需求,进而影响血液携氧能力,造成贫血。补充铁剂是关键治疗方法,如口服硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等。
3.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12或叶酸缺乏引起的DNA合成障碍所致,这些物质参与红细胞的生长发育过程,其缺乏会导致红细胞成熟受阻,形成大体积的不成熟的巨幼红细胞。补充造血原料是主要治疗方法,例如口服叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由遗传因素导致的红细胞寿命缩短,红细胞提前破坏,从而引起的一组溶血性贫血。治疗可能涉及骨髓移植或利妥昔单抗注射液等免疫调节疗法。
5.镰状细胞贫血
镰状细胞贫血是一种遗传性溶血性贫血,由于血红蛋白分子中一个氨基酸残基被另一种氨基酸替代,使得红细胞变成镰刀形,容易破裂和滞留于微血管中,导致组织缺氧和炎症反应。降低镰状细胞负荷和预防并发症是治疗目标,常用药物包括羟基脲胶囊、甲酰四氢叶酸钙注射液等。
建议定期进行全血细胞计数、血红蛋白电泳分析等检查以监测病情变化。针对地中海贫血,应遵循医嘱调整饮食,保证营养均衡,避免食用含铁量高的食物,以免加重病情。

2024-01-06 14:00

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邓乐 主治医师 三甲

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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见。

2015-03-04 10:53

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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