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肌痿侧索硬化症今年有新治疗药物吗
补充说明：肌痿侧索硬化症今年有新治疗药物吗
2021-04-30 10:46
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
通常情况下，肌痿侧索硬化症目前没有治疗药物。但肌痿侧索硬化症患者可以在医生的指导下进行对症治疗，缓解相关症状。
肌痿侧索硬化症是运动神经元病的一种，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者在说话、吞咽、抬手、行走时会出现无力症状，随着病情的发展，肌无力和肌萎缩会扩展到全身，患者会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等症状。此时患者可以在医生的指导下，合理使用利鲁唑片、片等药物进行治疗，可以减轻病情，延缓病情发展。
在日常生活中，要注意多休息，避免过度劳累。同时，还要注意饮食健康，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，如苹果、牛奶、鸡蛋等，可以补充身体所需要的营养，有利于身体健康。
2021-06-18 18:11
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
