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先天性胆管狭窄是怎么回事
补充说明:先天性胆管狭窄是怎么回事
2021-01-21 16:34
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先天性胆管狭窄是由于在发育过程中发育不良引起的胆管狭窄闭塞。先天性胆管狭窄主要与遗传有关,这种疾病会导致肝功能衰竭,胆道闭塞,胆汁进入血液中会引起中毒的症状。长期反复发作的话,还会加重胆囊的损害,造成胆囊坏死或肝硬化。出现了这种疾病,通常要进行手术治疗,可以进行胆道重建和疏通,建议到正规三甲医院进行治疗。
2021-01-26 13:09
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当肝脏受到某些致病因素的损害,可以引起肝脏形态结构的破坏(变性、坏死、肝硬化)和肝功能的异常。但由于肝脏具有巨大的贮备能力和再生能力,比较轻度的损害,通过肝脏的代偿功能,一般不会发生明显的功能异常。如果损害比较严重而且广泛(一次或长期反复损害),引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变,称为肝功能不全(hepatic insufficiency)。严重肝功能损害,不能消除血液中有毒的代谢产物,或物质代谢平衡失调,引起中枢神经系统功能紊乱(肝性脑病),称为肝功能衰竭(hepatic failure)。
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