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先天性胆道闭锁的症状？
补充说明：先天性胆道闭锁的症状？
2019-10-16 02:12
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精选回答(1)
曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
先天性胆道闭锁的主要症状是腹胀，黄疸，大便棕黄、淡黄米色、陶土样灰白色，尿色较深。这个是属于严重的疾病，会造成消化系统损害，严重者可造成肝肝衰竭，甚至危及生命。手术是唯一的治疗方法，一般早期手术是可以治愈的，等到引起肝损伤后就不能治愈了。
2019-10-20 16:37
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医生回答(1)
郑力行 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，基本上没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术的方式治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术的方式治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。
2019-10-16 02:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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