首页> 儿科> 待分诊> 小儿腓骨肌萎缩症> 小儿腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症老年后什么样子?

精选回答(1)

王改平 主治医师 邢台改平医院

擅长:儿科常见病以及孩子中药调理厌食,不长个

提问

腓骨肌萎缩症表现为缓慢进展的四肢远端进行性肌无力和肌萎缩,常伴脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、呈跨阈步态、腱反射消失及四肢远端深感觉障碍等。有些患者还伴有听力减退或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等症状。建议及早治。

2019-10-25 19:40

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医生回答(1)

李娟 主治医师 三甲

提问

腓骨肌萎缩症通常好发于青少年,属于一类遗传性疾病。治疗上也比较困难,没有特效的治疗方法,主要还是对症治疗,可以用一些营养神经的药物,如果畸形严重可选择矫形手术,再配合饮食方面的调配,中医治疗可根据不同的分型有不同的治疗原则,需辨证论治,如果是气虚血瘀证,则需要活血化瘀治疗。

2019-10-15 07:45

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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