发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩初期表现
补充说明：脊髓性肌萎缩初期表现
2019-10-14 19:16
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩一般指脊髓性肌萎缩症，其初期表现有肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常等。脊髓性肌萎缩症是一组由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉萎缩、无力的疾病，属于常染色体隐性遗传。
1、肌肉无力
脊髓性肌萎缩症患者的肌肉无力主要表现在四肢，通常从一侧的手部、脚部开始，并逐渐延伸至另一侧的上肢、躯干和下肢。患者在做精细动作时，可能会出现手部、脚部无力的情况。
2、肌肉萎缩
由于肌肉萎缩，患者的肌肉松弛，可能会导致肢体无力，同时，患者的肌肉也会变得比较细弱，在进行体力活动时，可能会出现肢体震颤的情况。
3、感觉异常
脊髓性肌萎缩症患者由于肌肉萎缩，肌肉的敏感性下降，可能会出现感觉异常的情况，如针刺感、麻木感、瘙痒感等。
此外，部分患者还可能会出现呼吸困难、心律失常等症状。建议脊髓性肌萎缩症的患者，及时就医，可以在医生指导下使用维生素B1、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。同时，患者还可以在医生指导下进行康复训练，如慢跑、游泳等，有助于改善病情。
2023-07-27 04:36
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
进行性脊髓性肌萎缩症状，主要表现在双手活动上软弱无力，手的内在肌肉出现萎缩，畸形，系衣服以及写字都困难。如果肌萎缩扩大到臂和肩时，再发展就会到下肢。也有就是从足发病，扩展到下肢，然后到上肢的。发病中没有自发疼痛和异常感觉，所以一旦发现身体不舒服，建议及时就诊。
2019-10-14 20:02
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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