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日本是怎样治疗木村病？
补充说明：日本是怎样治疗木村病？
a******W 2019-09-08 22:41
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
提问
日本治疗木村病的方法和国内正规的医疗机构这治疗方法是比较相似的，因为这种疾病的病理都是一样的，木村病是由于血管淋巴样增生导致，一般日本是会选择通过手术刀或者是激光切除的方法来直接去除，但是国内选择保守治疗的比较多。
2019-09-08 23:37
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医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
木村病是由于血管淋巴样增生导致，该疾病的治疗方法，日本和国内基本上比较类似，并且不属于一种比较严重的疾病，他们都是通过手术刀或者激光切除的方法就能够有效治疗，即使是在日本治疗方法也大体相同。
2019-09-08 23:28
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
