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木村病严重吗？
补充说明：木村病严重吗？
2019-08-01 05:27
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韩莎莎 主治医师 东营市人民医院 三甲
擅长：近视，弱视，散光，结膜炎，睑内翻，眼底病变，角膜病变
提问
木村病临床主要表现为头颈部无痛性皮下软组织肿块，外周血嗜酸性粒细胞和血清IgE增高。常见部位包括耳周、颈部、颌下及面颊部，常波及腮腺、大涎腺和周围淋巴结。对无现象及无损伤外观的病灶可暂时观察，不过要多注意内脏器官的检查，有点病患会伤及内脏，主要是对肾脏的损害，易出现蛋白尿。目前治疗手段主要包括手术的方式治疗、药物治疗和放射治疗。这属于一类疾病原因未明的波及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病，属少见病。
2019-08-01 05:50
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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