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木村病属于疑难杂症吗
补充说明：木村病属于疑难杂症吗
a******W 2023-09-27 00:38
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
木村病属于疑难杂症。
木村病是一种罕见的遗传性免疫系统疾病，由于其独特的病因和复杂的临床表现，诊断及治疗较为困难，因此被视为疑难杂症。该病症的确诊通常需依赖于组织活检和基因检测，并可能需要与皮肤科医生或免疫学家密切合作进行管理。
除了上述提到的症状外，患者还可能出现脱发、口腔溃疡等症状。这些症状可能是由机体免疫系统的异常反应导致的，进一步增加了诊断和治疗的难度。
针对木村病的诊断和治疗应寻求专业皮肤科医师或免疫学专家的帮助。患者在日常生活中应注意避免紫外线照射，保护皮肤健康，同时关注营养均衡饮食，以支持免疫系统的正常功能。
2024-02-28 06:11
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
