发病时间：不清楚
补充说明：木村病严重吗
2021-05-12 15:05
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精选回答(1)
兰守夕 主治医师 中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院 三甲
擅长：视网膜色素变性、黄斑变性、视神经萎缩、糖尿病视网病变，视网膜静脉阻塞。
提问
木村病相对比较严重。木村病是一种慢性进行性免疫性疾病，目前原因并不明确，主要累及头颈部、浅表淋巴结及软组织。木村病是一种比较少见的疾病，患有木村病的患者，主要表现为头颈部出现无痛性皮下软组织肿块。患者局部淋巴结可以受累，有可能会出现腋窝、腹股沟等淋巴结肿大。随着病情的进展，患者有可能会出现肾脏受累，从而出现肾病综合征。
2021-06-09 17:09
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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