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血友病b达到多少是重症?

发病时间:不清楚

血友病b达到多少是重症?

补充说明:血友病b达到多少是重症?

a******W 2019-09-06 20:16

血友病 出血性疾病 出血 关节 血友病A 血友病B 血友病C 综合症 自发性出血 手术

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精选回答(1)

杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。

提问

b型血友病又称乙型血友病ptc缺乏症,血浆凝血活酶成分缺乏综合症,是凝血因子IX缺乏所导致的出血性疾病,属性染色体隐性遗传。

其特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,出血症状较a型血友病轻,重症病人无明显外伤也可发生自发性出血。手术必须权衡利弊。

2019-09-07 15:26

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医生回答(1)

李英光 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病属于一类遗传性出血性疾病,由于凝血因子缺乏导致血液不能凝固,出血部位全身都可出现,但高发于关节部位。可分为血友病A、血友病B、血友病C三种类型。其中血友病A、B是属于X染色体的隐性遗传性疾病,血友病C为常染色体隐性遗传性疾病。

2019-09-06 20:44

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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