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凝血障碍症是什么病
补充说明：凝血障碍症是什么病
a******W 2025-01-14 10:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血障碍症是一组影响血液凝固的疾病，导致出血倾向和凝血时间延长。
凝血障碍症是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的，这些因子包括纤维蛋白原、凝血酶等。凝血过程受多种因素调控，当其中任何一个环节出现异常时，都可能导致凝血功能受损。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀斑、鼻出血等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。
可以进行血常规、凝血功能检测、基因检测等实验室检查以评估凝血状态。例如，血小板计数和凝血酶原时间可分别反映血小板数量和凝血功能是否正常。治疗凝血障碍症通常需要个体化管理，可能涉及维生素K补充剂、新鲜冷冻血浆输注以及针对特定凝血因子缺陷的替代疗法。对于遗传性凝血因子缺乏，可考虑使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ浓缩制剂进行治疗；对于血友病A，则需应用凝血因子Ⅷ制品。
日常生活中，患者应避免剧烈运动，尤其是存在出血风险的部位，如关节。同时保持良好的口腔卫生，定期进行牙科检查，预防口腔感染，减少出血机会。
2025-01-14 10:45
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良 2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病： 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
乌苯美司胶囊
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人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
