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血友病是什么遗传方式
补充说明：血友病是什么遗传方式
2022-08-15 17:20
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
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血友病一般主要通过X染色体将致病基因传递给下一代 。血友病是一种家族遗传性疾病，伴随一生。绝大多数患者为男性，女性患者极为罕见。孩子和父母的相似之处是染色体携带的基因遗传的结果。染色体由DNA和蛋白质组成，基因是带有遗传信息的DNA片段。人体细胞核内有23对染色体，即22对常染色体和1对性别决定染色体。性染色体有两种，X染色体和Y染色体。XX是女生，XY是男生，人体凝血功能相关的基因位于X染色体上。携带者不会患上血友病，但通常会遗传给下一代。建议不吃辛辣刺激的食物，少吃高脂肪不易消化的食物。
2022-09-06 16:53
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
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