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马凡氏综合征治愈几率?

发病时间:不清楚

马凡氏综合征治愈几率?

补充说明:马凡氏综合征治愈几率?

a******W 2019-08-26 18:59

马凡氏综合征 马方综合征 结缔组织病 蜘蛛指 畸形 晶状体异位

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精选回答(1)

高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

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马方综合征是一种遗传性结缔组织病,属于常染色体显性遗传。患者的典型症状就是身材高大、蜘蛛指、先天性心血管畸形、晶状体异位。这种疾病预后险恶,患者平均年龄仅40岁,有1/3的马方综合征患者死于32岁以前,2/3死于50岁左右,死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。

2019-08-26 19:42

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马方综合征 (马凡综合症)

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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