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马凡氏综合征多久发病?

发病时间:不清楚

马凡氏综合征多久发病?

补充说明:马凡氏综合征多久发病?

2021-07-31 22:43

马凡氏综合征 手指 畸形 心脏 主动脉瘤 眼球突出 身材矮小 漏斗胸 骨骼 西红柿 胡萝卜 苹果 雪梨

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精选回答(2)

唐侠 主任医师 山东省立医院 三甲

擅长:眼球外伤,眼眶骨折,球内异物,眼底病,糖尿病视网膜病变,眼内炎,各种眼外伤和泪道病变。

提问

马凡氏综合征一般会在5年左右发病,但是具体的发病时间并不固定,需要根据患者的身体情况进行判断。

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病,主要是由于患者体内的蛋白质和碳水化合物等物质代谢出现异常,引起的一种疾病。患者在发病时会出现眼球突出、四肢肥大、身材矮小、漏斗胸等症状,同时还可能会伴随心血管系统、骨骼系统等症状。一般情况下,马凡氏综合征的发病年龄在5年左右,但是具体的发病时间并不固定,需要根据患者的身体情况进行判断。如果患者身体素质较好,新陈代谢速度较快,一般发病的时间会比较短。如果患者身体素质较差,新陈代谢速度较慢,可能发病的时间会比较长。

此外,建议患者在日常生活中要注意养成良好的生活习惯,多吃新鲜的蔬菜和水果,如西红柿、胡萝卜、苹果、雪梨等,同时还要注意适当地进行体育锻炼,有利于提高身体素质,减少疾病的发生。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-08-22 10:31

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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

提问

马凡氏综合征多久发病的时间是无法确定的。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,大部分的病人伴有先天性心血管畸形,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。诊断此病的最简单手段是超声心动图,进一步确诊则需要通过磁共振显像。

2019-07-31 23:37

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疾病百科

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主动脉瘤

主动脉瘤(aorticaneurysm)指主动脉壁局部或弥漫性的异常扩张,压迫周围器官而引起症状,瘤状破裂为其主要危险。常发生在升主动脉、主动脉弓、胸部降主动脉、胸腹主动脉和腹主动脉。

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