发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症有的治吗？
补充说明：腓骨肌萎缩症有的治吗？
a******W 2019-08-15 15:24
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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。
提问
腓骨肌萎缩是一组具有相同临床表型的遗传性异质性疾病。临床主要表现为进行性肌无力和远端肢体萎缩伴感觉障碍。主要表现为下肢对称性肌萎缩、运动障碍和感觉障碍。没有特别的药物治疗。主要临床症状为症状治疗、强化营养和康复锻炼。干细胞移植尚处于示范阶段，不能盲目进行。
2019-08-15 16:13
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
