首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病能用脑甘肌肽吗?

精选回答(2)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

运动神经元病一般不能用脑苷肌肽。
脑苷肌肽是一种神经系统药物。脑苷肌肽能修复受损神经,保护脑神经,滋养脑神经,再生脑神经,通常用于治疗脑血栓形成和老年痴呆引起的神经损伤。由于运动神经元病的发病机制尚不清楚,目前尚无特效药物,临床治疗主要是对症和辅助治疗。患者可以在医生的指导下早期使用利鲁唑等抗兴奋性氨基酸毒性药物来延缓疾病的发展,也可以尝试使用抗氧化药物,如维生素E、维生素C、辅酶Q或肌肉松弛剂和胃动力药等。
建议患者平时多吃高蛋白食物,如大豆、鱼、虾等,加强运动,如扩胸运动、快走等。

2022-09-09 16:09

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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

提问

脑苷肌肽属于一类复方制剂,它的主要组成成分包括:多肽、多种神经节苷酯、游离氨基酸、核酸等。主要用于治疗:脑卒中、老年性痴呆、新生儿缺血缺氧性脑病、颅脑损伤、脊髓损伤及其他原因引起的中枢神经损伤,还可用于治疗创伤性周围神经损伤、糖尿病周围神经病变、压迫性神经病变等周围神经损伤。

2019-08-02 10:39

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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