发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能治吗？
补充说明：先天性胆道闭锁能治吗？
a******W 2019-07-27 11:26
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精选回答(1)
郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲
擅长：自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。
提问
先天性胆道闭锁属于先天性胆道发育畸形，临床上比较常见，多出现黄疸、大便桃土色，逐渐加重，甚至腹胀腹水，肝功能损伤等。此病早发现早治疗，小儿成活率非常高，建议尽快手术处理，到好的三甲医院专业儿科普外科手术，那里医生经验丰富，祝宝宝早日康复。
2019-07-27 11:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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