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先天性胆道闭锁是怎么造成的？
补充说明：先天性胆道闭锁是怎么造成的？
2019-07-17 13:15
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曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
考虑是感染因素，是肝脏及 胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁。还有考虑是先天性胰管胆管合流异常：指在胚胎期胰管和胆管不在十二指肠壁内汇合在笔外的先天畸形，所以在现在的报告中胰管胆管合流异常从而就会引发胆道闭锁。
2019-07-17 14:14
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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