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平山病属于运动神经元病吗
补充说明：平山病属于运动神经元病吗
a******W 2023-01-04 14:40
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
平山病一般属于运动神经元病。平山病是一种以上肢远端肌肉萎缩、肌无力为主要临床表现的疾病，多发于青少年，男性多于女性。
平山病的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素、感染因素等有关。患者主要表现为颈部、前臂、手等部位肌肉无力，可伴有手指震颤、肌肉萎缩等症状，部分患者还会出现手指关节变形、疼痛等症状。运动神经元病的患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以通过颈部肌肉训练、关节活动训练等方式进行治疗。
运动神经元病的患者在日常生活中要注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，避免熬夜，还要注意饮食，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。同时要保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2023-01-04 14:40
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
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