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运动神经元病瘫痪了还能活多久
补充说明：运动神经元病瘫痪了还能活多久
a******W 2022-10-08 15:57
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病瘫痪后的预期寿命因人而异，一般为2-5年，关键因素是病情进展速度。
运动神经元病导致的瘫痪是由于运动神经元受损，影响肌肉控制，导致肌肉萎缩和无力，进而影响运动功能。如果病情进展缓慢，且患者对治疗有较好的响应，如在运动神经元病的早期阶段开始治疗，且患者整体健康状况良好，没有其他并发症，那么预期存活时间可能较长，为2-5年。如果病情进展迅速，如在运动神经元病的晚期阶段，且患者存在呼吸功能不全、营养不良等并发症，那么预期存活时间可能较短，可能为1-2年。
建议定期进行神经功能评估和呼吸功能监测，以早期发现病情变化，及时调整治疗方案，改善生活质量，延长存活时间。
2024-03-29 18:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
