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运动神经元病怎么确诊
补充说明：运动神经元病怎么确诊
a******W 2022-07-06 18:40
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可以通过患者的症状体征、肌电图、影像学检查、病理检查、其他检查等方式进行确诊，建议患者积极配合医生进行治疗。
1、症状体征
运动神经元病的患者会出现肌肉跳动、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状，还可能会出现腱反射减弱或消失的情况。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是运动神经元病。
2、肌电图
肌电图是一种通过肌肉收缩产生肌肉电信号或电位变化的技术，可以帮助医生判断患者的肌肉是否存在损伤，还可以辅助诊断运动神经元病。
3、影像学检查
患者还可以通过CT检查、核磁共振检查等影像学检查，可以显示脑部和脊髓的病变情况，有助于医生确诊疾病。
4、病理检查
病理检查是诊断运动神经元病的金标准，医生会通过手术切取、钳取或穿刺等方式取出病变组织，然后进行病理检查，可以明确诊断患者是否患有该疾病。
5、其他检查
医生还可能会进行神经电生理检查、基因检查等，可以帮助医生判断患者的病情严重程度。
此外，还可以通过肌肉活组织检查、免疫学检查等方式进行确诊。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、甲钴胺片等药物进行治疗，也可以通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。患者在日常生活中要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者在日常生活中也要保持良好的心态，积极配合医生进行治疗，有利于病情的恢复。
2022-07-06 18:40
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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