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肌萎缩性侧索硬化是渐冻症吗怎么治疗

发病时间:不清楚

肌萎缩性侧索硬化是渐冻症吗怎么治疗

补充说明:肌萎缩性侧索硬化是渐冻症吗怎么治疗

2023-07-14 10:02

肌萎缩性侧索硬化 运动神经元病 手术 变性 营养障碍 肌无力 肌萎缩 利鲁唑 依达拉奉注射液 呼吸困难 气管切开术 睡眠 疲劳

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

渐冻症一般是指运动神经元病。肌萎缩性侧索硬化通常不是运动神经元病。运动神经元病可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。

1、药物治疗

运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能是接触有毒物质、营养障碍等原因引起的,可能会出现肌无力、肌萎缩等症状。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物,可以起到保护神经系统的作用。

2、手术治疗

如果患者出现呼吸困难的症状,可以通过气管切开术的方式改善。

除此之外,还可以通过中医治疗、物理治疗等方式,辅助控制病情。在日常生活中,要注意休息,保持睡眠充足,避免过度疲劳。

2023-07-19 22:59

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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