发病时间：不清楚
运动神经元病前期双手震颤吗？
补充说明：运动神经元病前期双手震颤吗？
x*******9 2019-06-05 11:36
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
这个病发病前手会麻。这个病的症状多见于手部。病人感到虚弱，僵硬，手指移动笨拙。手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如果早期病变位于延髓运动核，运动神经元疾病的症状是构音障碍和吞咽困难，舌肌麻痹和萎缩，舌筋膜震颤。如果双侧锥体束早期病变，运动神经元疾病症状可能首先出现双下肢痉挛性截瘫。
2019-06-05 13:19
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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