发病时间：不清楚
多巴反应性肌张力障碍的鉴别诊断
补充说明：多巴反应性肌张力障碍的鉴别诊断
2019-05-04 12:37
多巴反应性肌张力障碍 肌无力 肌张力障碍 步态异常 脑性瘫痪
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多巴反应性肌张力障碍的鉴别诊断主要是与原发性震颤、继发性肌张力障碍进行鉴别。
1、原发性震颤
原发性震颤的患者会出现姿势性震颤，患者在做精细动作时，比如写字、拿筷子等，会出现不自主的手部震颤。多巴反应性肌张力障碍的患者通常不会出现姿势性震颤，而且原发性震颤患者的肌张力是增高的。
2、继发性肌张力障碍
继发性肌张力障碍的患者会出现动作迟缓、姿势异常等症状，而多巴反应性肌张力障碍的患者不会出现上述症状。
建议患者及时到正规医院的神经内科就诊，明确诊断，遵医嘱进行针对性治疗，以免延误病情。
2023-07-23 02:15
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。该病临床多发于十二岁以下人群，你的年龄如果患有该病，及为罕见，不排除出现误诊，建议上一级医院检查。
2019-05-04 15:06
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医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
多巴反应性肌张力障碍多与肌无力来做进一步的鉴别及判断，多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。1.脑性瘫痪以肌张力异常增高及痉挛为主要特征，常伴智力低下、惊厥及情绪障碍，症状无波动性，对多巴制剂无反应;2.少年型帕金森:很少发生在8岁以下儿童，PET检查示18F-dopa摄取量下降，长期应用多巴制剂需要逐渐增加剂量，易出现副作用。
2019-05-04 14:05
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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